Proyectos

Proyectos que cuentan con la Colaboración de SCReN

  • Efectividad de la temporización de la administración de aspirina en pacientes hipertensos en tratamiento con bajas dosis de aas como prevención secundaria. Tahps

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Datos

          • Bioestadística

    Ref: 13.001

    UICEC Coordinadora: BIOCRUCES

    Año de Inclusión en SCReN: 2014

    Estado: Cierre y Análisis

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 230

    Número de Centros Participantes: 26

  • Prospective randomized, placebo-controlled, double blind, multicenter study (phase iii) to evaluate clinical efficacy and safety of avian polyclonal anti-pseudomonas antibodies (igy) in prevention of recurrence of pseudomonas aeruginosa infection in cysti

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte local en Farmacovigilancia

    Ref: 13.002

    UICEC Coordinadora: BIOCRUCES

    Año de Inclusión en SCReN: 2014

    Estado: Seguimiento (Reclutamiento Cerrado)

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 180

    Número de Centros Participantes: 4

  • Estudio cruzado para valorar el efecto sobre las plaquetas del tratamiento con alopurinol en pacientes diabéticos con enfermedad isquémica establecida y resistencia plaquetaria a la aspirina: estudio xue

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Soporte Administrativo

          • Soporte local en Farmacovigilancia

    Ref: 13.003

    UICEC Coordinadora: IDISSC SAN CARLOS

    Año de Inclusión en SCReN: 2014

    Estado: Reclutamiento Abierto

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 35

    Número de Centros Participantes: 4

  • Ensayo clínico multicéntrico, prospectivo, aleatorizado y comparativo para evaluar la eficacia de dos vacunas frente al virus de la hepatitis b en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte local en Farmacovigilancia

    Ref: 13.004

    UICEC Coordinadora: IIS LA PRINCESA

    Año de Inclusión en SCReN: 2014

    Estado: Cierre y Análisis

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 236

    Número de Centros Participantes: 7

  • Ensayo clínico randomizado, doble ciego y multicéntrico para la evaluación del uso de una mezcla de oxígeno y óxido nitroso 50/50 en el tratamiento del cólico renal en el servicio de urgencias

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte local en Farmacovigilancia

    Ref: 13.005

    UICEC Coordinadora: IIS LA PRINCESA

    Año de Inclusión en SCReN: 2014

    Estado: Cierre y Análisis

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 242

    Número de Centros Participantes: 4

  • European myeloma network sequential phase i / phase ii trial on ric allogeneic transplantation: an optimized program for high risk relapsed patients

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte local en Farmacovigilancia

    Ref: 13.006

    UICEC Coordinadora: HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DEL ROCÍO / INSTITUTO DE BIOMEDICINA DE SEVILLA (IBIS). UICEC-HUVR-IBIS

    Año de Inclusión en SCReN: 2014

    Estado: Reclutamiento Abierto

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 45

    Número de Centros Participantes: 6

  • Ensayo clínico en fase iv aleatorizado, abierto, multicéntrico y de no inferioridad para comparar la seguridad y la eficacia de colistina iv. Con meropenem iv. En el tratamiento empírico de la neumonía asociada a ventilación mecánica

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte local en Farmacovigilancia

    Ref: 13.007

    UICEC Coordinadora: HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DEL ROCÍO / INSTITUTO DE BIOMEDICINA DE SEVILLA (IBIS). UICEC-HUVR-IBIS

    Año de Inclusión en SCReN: 2014

    Estado: Cierre y Análisis

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 496

    Número de Centros Participantes: 17

  • Fluconazole versus micafungis in neonates with suspected or culture-proven candidiasis: a randomized pharmacokinetic and safety study

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte local en Farmacovigilancia

    Ref: 13.008

    UICEC Coordinadora: IBIMA

    Año de Inclusión en SCReN: 2014

    Estado: Cierre y Análisis

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 15

    Número de Centros Participantes: 2

  • Eficacia de dosis altas de penicilina v oral frente a amoxicilina a dosis altas en el tratamiento de la neumonía no grave atendida en la comunidad en adultos.

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Gestión de Datos

          • Bioestadística

          • Soporte local en Farmacovigilancia

    Ref: 13.009

    UICEC Coordinadora: IDIAP - JORDI GOL

    Año de Inclusión en SCReN: 2014

    Estado: Seguimiento (Reclutamiento Cerrado)

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 210

    Número de Centros Participantes: 31

  • Ensayo fase iii multicéntrico, randomizado de radioterapia de curso corto seguido de quimioterapia preoperatoria prolongada y cirugía en cáncer de recto localizado de alto riesgo frente a quimioterapia estándar preoperatoria

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte local en Farmacovigilancia

    Ref: 13.010

    UICEC Coordinadora: INCLIVA

    Año de Inclusión en SCReN: 2014

    Estado: Reclutamiento Abierto

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 100

    Número de Centros Participantes: 6

  • Pesapro prevención de parto pretérmino en mujeres de riesgo identificadas por ecografía: evaluación de dos estrategias terapéuticas

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte local en Farmacovigilancia

    Ref: 13.011

    UICEC Coordinadora: IIS PUERTA DE HIERRO

    Año de Inclusión en SCReN: 2014

    Estado: Cierre y Análisis

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 254

    Número de Centros Participantes: 30

  • Protocolo europeo de tratamiento para el neuroblastoma de riesgo bajo e intermedio.

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte local en Farmacovigilancia

    Ref: 13.012

    UICEC Coordinadora: IIS HOSPITAL LA FE

    Año de Inclusión en SCReN: 2014

    Estado: Reclutamiento Abierto

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 117

    Número de Centros Participantes: 28

  • Estudio de la eficacia del tratamiento a largo plazo con ácido docosahexanóico sobre la inflamación pulmonar, sistémica e intestinal en pacientes con fibrosis quística.

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte local en Farmacovigilancia

    Ref: 13.013

    UICEC Coordinadora: HOSPITAL RAMÓN Y CAJAL. IRYCIS

    Año de Inclusión en SCReN: 2014

    Estado: Cierre y Análisis

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 100

    Número de Centros Participantes: 5

  • Administración oral frente a intramuscular de vitamina b12 para el tratamiento de pacientes con déficit de vitamina b12: ensayo clínico de no inferioridad, pragmático, aleatorizado y multicéntrico en atención primaria.

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte local en Farmacovigilancia

    Ref: 13.014

    UICEC Coordinadora: HOSPITAL RAMÓN Y CAJAL. IRYCIS

    Año de Inclusión en SCReN: 2014

    Estado: Reclutamiento Abierto

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 320

    Número de Centros Participantes: 24

  • Ensayo clínico, multicéntrico, aleatorio y controlado con placebo para evaluar la eficacia de la administración de concentrado de fibrinógeno sobre los requerimientos de derivados sanguíneos en la cirugía del trasplante hepático”

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Bioestadística

          • Soporte local en Farmacovigilancia

    Ref: 13.015

    UICEC Coordinadora: IDIBELL

    Año de Inclusión en SCReN: 2014

    Estado: Cierre y Análisis

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 132

    Número de Centros Participantes: 5

  • “ensayo clínico multicéntrico aleatorizado simple ciego comparativo entre dos ratios de conversión de metadona parenteral a metadona oral en pacientes con cáncer avanzado y dolor oncológico”

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Bioestadística

          • Soporte local en Farmacovigilancia

    Ref: 13.016

    UICEC Coordinadora: IDIBELL

    Año de Inclusión en SCReN: 2014

    Estado: Cierre y Análisis

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 44

    Número de Centros Participantes: 3

  • “ensayo clínico comparativo de dos estrategias para la toma de decisiones terapéuticas en el estudio de contactos de tuberculosis: estrategia estándar, basada en la prueba de la tuberculina (pt) sola, frente a la combinación de pt y quantiferon-tb gold in

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Bioestadística

          • Soporte local en Farmacovigilancia

    Ref: 13.017

    UICEC Coordinadora: IDIBELL

    Año de Inclusión en SCReN: 2014

    Estado: Seguimiento (Reclutamiento Cerrado)

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 870

    Número de Centros Participantes: 14

  • Scot – tratamiento oncológico de corta duración – estudio de quimioterapia adyuvante en cáncer colorrectal

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Bioestadística

          • Soporte local en Farmacovigilancia

    Ref: 13.018

    UICEC Coordinadora: USIC DEL VALL D’HEBRON (VHIR)

    Año de Inclusión en SCReN: 2014

    Estado: Seguimiento (Reclutamiento Cerrado)

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 237

    Número de Centros Participantes: 16

  • Heparina de bajo peso molecular (hbpm) para la prevención de complicaciones derivadas de la insuficiencia placentaria en las pacientes de riesgo sin trombofilia: ensayo clínico multicéntrico randomizado

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Bioestadística

          • Soporte local en Farmacovigilancia

    Ref: 13.019

    UICEC Coordinadora: USIC DEL VALL D’HEBRON (VHIR)

    Año de Inclusión en SCReN: 2014

    Estado: Seguimiento (Reclutamiento Cerrado)

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 266

    Número de Centros Participantes: 4

  • Ensayo fase ii para valorar la combinación de lenalidomida con r-gdp (r2-gdp) en pacientes con linfoma difuso de células grandes b refractarios o en recaída (r/r ldcgb) no candidatos a quimioterapia a altas dosis y transplante de células progenitoras hematopoyéticas.

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte local en Farmacovigilancia

    Ref: 14.001

    UICEC Coordinadora: HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DEL ROCÍO / INSTITUTO DE BIOMEDICINA DE SEVILLA (IBIS). UICEC-HUVR-IBIS

    Año de Inclusión en SCReN: 2014

    Estado: Reclutamiento Abierto

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 77

    Número de Centros Participantes: 20

  • Dosificación de diuréticos de asa en pacientes con insuficiencia cardiaca aguda e insuficiencia renal: estrategia convencional versus estrategia guiada por niveles plasmáticos de ca 125

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte local en Farmacovigilancia

    Ref: 14.002

    UICEC Coordinadora: INCLIVA

    Año de Inclusión en SCReN: 2014

    Estado: Reclutamiento Abierto

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 170

    Número de Centros Participantes: 9

  • Ensayo clínico aleatorizado, multicéntrico, abierto, controlado, en fase iii, para evaluar la eficacia de fosfomicina vs meropenem en el tratamiento dirigido de la infección urinaria bacteriémica por escherichia coli productor de betalactamasas de espectro extendido (blee). Forest.

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte local en Farmacovigilancia

    Ref: 14.005

    UICEC Coordinadora: HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DEL ROCÍO / INSTITUTO DE BIOMEDICINA DE SEVILLA (IBIS). UICEC-HUVR-IBIS

    Año de Inclusión en SCReN: 2014

    Estado: Reclutamiento Abierto

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 198

    Número de Centros Participantes: 23

  • Ensayo clínico aleatorizado sobre la prevención de la progresión radiológica con ácido zoledrónico en pacientes con artritis reumatoide de inicio y baja actividad de la enfermedad

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte local en Farmacovigilancia

    Ref: 14.006

    UICEC Coordinadora: IDIBELL

    Año de Inclusión en SCReN: 2014

    Estado: Reclutamiento Abierto

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 94

    Número de Centros Participantes: 11

  • Estudio aleatorizado, multicentrico que compara la eficacia de la combinacion de daptomicina y fosfomicina frente a daptomicina en monoterapia para el tratamiento de la bacteriemia por staphylococcus aureus resistente a la meticilina en pacientes hospitalizados

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte local en Farmacovigilancia

    Ref: 14.007

    UICEC Coordinadora: IDIBELL

    Año de Inclusión en SCReN: 2014

    Estado: Reclutamiento Abierto

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 206

    Número de Centros Participantes: 19

  • Optimización cinética-dinámica de la dosificación de amikacina en pacientes en hemodiálisis convencional: ensayo clínico aleatorizado de dos pautas de administración

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte local en Farmacovigilancia

    Ref: 14.013

    UICEC Coordinadora: HOSPITAL LA PAZ

    Año de Inclusión en SCReN: 2014

    Estado: Reclutamiento Abierto

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 20

    Número de Centros Participantes: 2

  • Estudio aleatorizado, enmascarado, controlado con placebo sobre los efectos de adalimumab intralesional en estenosis intestinales de pacientes con enfermedad de crohn

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

    Ref: 14.031

    UICEC Coordinadora: FCRB-IDIBAPS

    Año de Inclusión en SCReN: 2014

    Estado: Reclutamiento Abierto

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 102

    Número de Centros Participantes: 15

  • Efectos de la administración repetida de albúmina en pacientes con cirrosis y encefalopatía hepática aguda

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte local en Farmacovigilancia

    Ref: 14.036

    UICEC Coordinadora: USIC DEL VALL D’HEBRON (VHIR)

    Año de Inclusión en SCReN: 2014

    Estado: Reclutamiento Abierto

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 128

    Número de Centros Participantes: 12

  • European multicentre, randomised, phase iii clinical trial of therapeutic hypothermia plus best medical treatment versus best medical treatment alone for acute ischaemic stroke. Study code: eurohyp-1

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

    Ref: 14.040

    UICEC Coordinadora: USIC DEL VALL D’HEBRON (VHIR)

    Año de Inclusión en SCReN: 2014

    Estado: Reclutamiento Abierto

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 85

    Número de Centros Participantes: 5

  • Corticoides o clobazam para el síndrome eses: un ensayo clínico aleatorizado y controlado multicéntrico europeo.

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

    Ref: 14.041

    UICEC Coordinadora: IDISSC SAN CARLOS

    Año de Inclusión en SCReN: 2014

    Estado: Reclutamiento Abierto

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 10

    Número de Centros Participantes: 1

  • Ensayo europeo multicéntrico, aleatorizado, controlado y abierto para evaluar la eficacia del tratamiento secuencial con tacrolimus-rituximab versis esteroides más ciclofosfamida en pacientes con nefropatía membranosa primaria

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte local en Farmacovigilancia

    Ref: 14.023

    UICEC Coordinadora: IIS-FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ

    Año de Inclusión en SCReN: 2014

    Estado: Reclutamiento Abierto

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 106

    Número de Centros Participantes: 19

  • Tratamiento de la enfermedad injerto contra huésped aguda, refractaria a tratamiento corticoideo, con células stem mesenquimales. Estudio fase iii randomizado, doble ciego, multicéntrico europeo promovido por el grupo hovon.

    Soporte dado por SCReN:

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

    Ref: 15.001

    UICEC Coordinadora: .A.U. DE SALAMANCA - IBSAL (CAUSA-IBSAL)

    Año de Inclusión en SCReN: 2015

    Estado: Reclutamiento Abierto

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 15

    Número de Centros Participantes: 1

  • Ensayo clínico aleatorizado, controlado , de grupos paralelos y abierto sobre la utilización de la “telemedicina” en el manejo de la fase de mantenimiento de un programa de rehabilitación respiratoria en pacientes con enfermedades respiratorias crónicas

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Bioestadística

          • Soporte local en Farmacovigilancia

    Ref: 15.003

    UICEC Coordinadora: BIOCRUCES

    Año de Inclusión en SCReN: 2015

    Estado: Reclutamiento Abierto

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 144

    Número de Centros Participantes: 8

  • Secondary prevention of cardiovascular disease in the elderly (secure)

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

    Ref: 15.006

    UICEC Coordinadora: IDISSC SAN CARLOS

    Año de Inclusión en SCReN: 2015

    Estado: Seguimiento (Reclutamiento Cerrado)

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 94

    Número de Centros Participantes: 13

  • Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar el efecto de la vitamina d sobre el remodelado ventricular en pacientes con infarto agudo de miocardio: ensayo vitdami (vitamin d in acute myocardial infarction)

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte local en Farmacovigilancia

    Ref: 15.002

    UICEC Coordinadora: IIS-FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ

    Año de Inclusión en SCReN: 2015

    Estado: Tramitación Aprobaciones/Autorizaciones

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 504

    Número de Centros Participantes: 18

  • Infusión de células natural killer como tratamiento de consolidación en niños y adolescentes con leucemia mieloblástica aguda.

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Farmacovigilancia

    Ref: 15.008

    UICEC Coordinadora: HOSPITAL LA PAZ

    Año de Inclusión en SCReN: 2015

    Estado: Tramitación Aprobaciones/Autorizaciones

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 600

    Número de Centros Participantes: 19

  • Balón liberador de paclitaxel tras stent convencional vs stent liberador de fármacos en el infarto agudo con elevación de st

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Asesoría en Farmacovigilancia

    Ref: 15.005

    UICEC Coordinadora: IIS PUERTA DE HIERRO

    Año de Inclusión en SCReN: 2015

    Estado: Tramitación Aprobaciones/Autorizaciones

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 35

    Número de Centros Participantes: 6

  • “eficacia de la buscapina® subcutánea vs placebo en el control de los estertores en agonía. Ensayo clínico aleatorizado doble ciego” ecabusca12

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Gestión de Datos

          • Bioestadística

          • Farmacovigilancia

    Ref: 15.004

    UICEC Coordinadora: INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN SANITARIA BIODONOSTIA

    Año de Inclusión en SCReN: 2015

    Estado: Reclutamiento Abierto

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 186

    Número de Centros Participantes: 2

  • Estudio prospectivo multicéntrico, aleatorizado del efecto de rivaroxaban sobre la supervivencia y el desarrollo de complicaciones de la hipertensión portal en pacientes con cirrosis

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

    Ref: 15.007

    UICEC Coordinadora: FCRB-IDIBAPS

    Año de Inclusión en SCReN: 2015

    Estado: Reclutamiento Abierto

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 160

    Número de Centros Participantes: 14

  • Ensayo clínico abierto y aleatorizado para la optimización de la duración del tratamiento antimicrobiano empírico en pacientes hematológicos con neutropenia febril. "howlong"

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Farmacovigilancia

    Ref: 15.010

    UICEC Coordinadora: HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DEL ROCÍO / INSTITUTO DE BIOMEDICINA DE SEVILLA (IBIS). UICEC-HUVR-IBIS

    Año de Inclusión en SCReN: 2015

    Estado: Reclutamiento Abierto

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 156

    Número de Centros Participantes: 6

  • Optimización de la duración del tratamiento antimicrobiano de la bacteriemia por enterobacterias. Ensayo clínico shorten

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Farmacovigilancia

    Ref: 15.011

    UICEC Coordinadora: HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DEL ROCÍO / INSTITUTO DE BIOMEDICINA DE SEVILLA (IBIS). UICEC-HUVR-IBIS

    Año de Inclusión en SCReN: 2015

    Estado: Reclutamiento Abierto

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 238

    Número de Centros Participantes: 5

  • Duodenopancreatectomía cefálica en tumores de páncreas y periampulares: abordaje inicial dela arteria mesentérica superior versus abordaje clásico. Estudio prospectivo,aleatorizado y multicéntrico. (duopan-epam)

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Gestión de Datos

          • Bioestadística

    Ref: 15.009

    UICEC Coordinadora: FCRB-IDIBAPS

    Año de Inclusión en SCReN: 2015

    Estado: Reclutamiento Abierto

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 116

    Número de Centros Participantes: 11

  • Impacto de los inhibidores de la bomba de protones en la distribución de la dosis umbral en pacientes con alergia a la nuez. Estudio ifaam.

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Farmacovigilancia

    Ref: 15.013

    UICEC Coordinadora: IDISSC SAN CARLOS

    Año de Inclusión en SCReN: 2015

    Estado: Reclutamiento Abierto

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 30

    Número de Centros Participantes: 1

  • Estudio piloto aleatorizado fase ii para evaluar la seguridad de la adición de vismodegib a la quimioterapia convencional en el tratamiento neoadyuvante del cancer de mama triple negativo

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

    Ref: 15.012

    UICEC Coordinadora: CLÍNICA UNIVERSITARIA DE NAVARRA

    Año de Inclusión en SCReN: 2015

    Estado: Reclutamiento Abierto

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 40

    Número de Centros Participantes: 4

  • Impacto de la erradicación de la bacteriuria asintomática sobre la reducción de la incidencia de infección periprotésica precoz en pacientes con fractura de fémur que requieren una hemiartroplastia del cadera (barifer)

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Farmacovigilancia

    Ref: 15.014

    UICEC Coordinadora: USIC DEL VALL D’HEBRON (VHIR)

    Año de Inclusión en SCReN: 2015

    Estado: Diseño

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 1.394

    Número de Centros Participantes: 10

  • Ensayo clínico de suspensión de la profilaxis con valganciclovir en trasplantados renales cmv-seropositivo que mantienen la inmunidad celular cd8+ cmv-especifica tras recibir timoglobulina. Fco-tim-2015-01

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Farmacovigilancia

    Ref: 14.010

    UICEC Coordinadora: HOSPITAL UNIVERSITARIO REINA SOFÍA – IMIBIC

    Año de Inclusión en SCReN: 2015

    Estado: Tramitación Aprobaciones/Autorizaciones

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 150

    Número de Centros Participantes: 11

  • Ensayo clínico aleatorizado, multicéntrico, abierto, controlado, en fase iii, para demostrar la no inferioridad del tratamiento antibiótico dirigido de espectro reducido frente al tratamiento de amplio espectro con un betalactámico antipseudomónico en el tratamiento de pacientes con bacteriemia por enterobacteriaceae

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Farmacovigilancia

    Ref: 16.001

    UICEC Coordinadora: HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DEL ROCÍO / INSTITUTO DE BIOMEDICINA DE SEVILLA (IBIS). UICEC-HUVR-IBIS

    Año de Inclusión en SCReN: 2016

    Estado: Tramitación Aprobaciones/Autorizaciones

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 344

    Número de Centros Participantes: 22

  • Evaluación del efecto de la retirada del tratamiento sobre la actividad de la espondiloartritis anquilosante en pacientes con inactividad clínica persistente con dosis reducidas de antitnf: estudio, abierto, controlado y aleatorizado

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

    Ref: 16.002

    UICEC Coordinadora: IIS PUERTA DE HIERRO

    Año de Inclusión en SCReN: 2016

    Estado: Diseño

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 200

    Número de Centros Participantes: 22

  • Estudio internacional comparativo de la eficacia para la salud de los abordajes médicos e invasivos (ischemia)

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

    Ref: 16.003

    UICEC Coordinadora: HOSPITAL LA PAZ

    Año de Inclusión en SCReN: 2016

    Estado: Reclutamiento Abierto

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 200

    Número de Centros Participantes: 11

  • Early vaginal progesterone for the prevention of spontaneous preterm birth in twins: A randomised, placebo controlled, double-blinded trial – ‘EVENTS’

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte Regulatorio

          • Soporte Metodológico

          • Farmacovigilancia

    Ref: 16.004

    UICEC Coordinadora: HOSPITAL CLÍNICO UNIVERSITARIO VIRGEN DE LA ARRIXACA DE MURCIA

    Año de Inclusión en SCReN: 2016

    Estado: Apertura

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 724

    Número de Centros Participantes: 08

  • Inducción de TOLERancia con células dendríticas tratadas con VITamina D3 y cargadas con péptidos de mielina, en pacientes con eSclerosis Múltiple - TOLERVIT-MS

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Regulatorio

          • Soporte Metodológico

    Ref: 16.005

    UICEC Coordinadora: HOSPITAL UNIVERSITARI GERMANS TRÍAS I PUJOL

    Año de Inclusión en SCReN: 2016

    Estado: Apertura

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 12

    Número de Centros Participantes: 02

  • Ensayo clínico fase 3 para evaluar el efectos de la 25 OH vitamina D sobre la progresión renal en paciente con ERC estadio 3 y déficit de 25OH vitamina D

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Regulatorio

          • Soporte Metodológico

    Ref: 16.006

    UICEC Coordinadora: HOSPITAL UNIVERSITARIO RAMON Y CAJAL

    Año de Inclusión en SCReN: 2016

    Estado: Apertura

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 170

    Número de Centros Participantes: 05

  • SUSPENSIÓN DEL TRATAMIENTO ANTI-TNF EN PACIENTES CON ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL: ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO Y ALEATORIZADO

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Regulatorio

          • Soporte Metodológico

    Ref: 16.007

    UICEC Coordinadora: HOSPITAL UNIVERSITARIO LA PRINCESA

    Año de Inclusión en SCReN: 2016

    Estado: Tramitación Aprobaciones / Autorizaciones

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 194

    Número de Centros Participantes: 25

  • Efectividad de un programa de ejercicio físico en la insuficiencia cardiaca, en atención primaria, para mejorar la calidad de vida, capacidad funcional y factores pronósticos (EFICAR)

    Soporte dado por SCReN:

          • Estadística

    Ref: 16.008

    UICEC Coordinadora: HOSPITAL UNIVERSITARIO DE CRUCES

    Año de Inclusión en SCReN: 2016

    Estado: Apertura

    Número de Pacientes (tamaño Muestral):

    Número de Centros Participantes: 5

  • ESTUDIO PROSPECTIVO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, PARA VALORAR EL EFECTO DE RIVAROXABÁN EN LA RECANALIZACIÓN DE LA TROMBOSIS VENOSA PORTAL Y EN LA SUPERVIVENCIA EN PACIENTES CON CIRROSIS Y TROMBOSIS VENOSA PORTAL (TROMBOXABAN)

    Soporte dado por SCReN:

          • Estadística

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte Regulatorio

    Ref: 16.010

    UICEC Coordinadora: HOSPITAL UNIVERSITARIO RAMON Y CAJAL

    Año de Inclusión en SCReN: 2016

    Estado: Apertura

    Número de Pacientes (tamaño Muestral):

    Número de Centros Participantes: 13

  • Terapia regenerativa con células madre para el accidente cerebrovascular en Europa. (RESSTORE)

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte Regulatorio

    Ref: 16.011

    UICEC Coordinadora: HOSPITAL UNIVERSITARIO LA PAZ

    Año de Inclusión en SCReN: 2016

    Estado: Apertura

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 276

    Número de Centros Participantes: 24

  • Retirada de esteroides y anticuerpos de novo anti-HLA específicos del donante en pacientes con trasplante renal: estudio prospectivo, controlado y aleatorizado de grupos paralelos (EVITAESTEROIDE-12)

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

    Ref: 16.012

    UICEC Coordinadora: HOSPITAL VIRGEN DE LA VICTORIA

    Año de Inclusión en SCReN: 2016

    Estado: Tramitación Aprobaciones / Autorizaciones

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 230

    Número de Centros Participantes: 05

  • Ensayo clínico fase III, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego para evaluar dos pautas de administración del ibuprofeno en el tratamiento del ductus arterioso persistente eco-guiado: impacto en el pronóstico intestinal.

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Soporte Metodológico

          • Soporte Regulatorio

          • Farmacovigilancia

          • Soporte Administrativo

          • Monitorización

    Ref: 16.013

    UICEC Coordinadora: HOSPITAL UNIVERSITARIO LA PAZ

    Año de Inclusión en SCReN: 2016

    Estado: Diseño

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 180

    Número de Centros Participantes: 04

  • EJERCICIO FÍSICO PARA MEJORAR LA CALIDAD DE VIDA DE LAS PERSONAS EN TRATAMIENTO POR PROCESOS TUMORALES: ESTUDIO EFICANCER II

    Soporte dado por SCReN:

          • Estadística

    Ref: 16.016

    UICEC Coordinadora: HOSPITAL UNIVERSITARIO DE CRUCES

    Año de Inclusión en SCReN: 2016

    Estado: Diseño

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 250

    Número de Centros Participantes: 06

  • ENSAYO CLINICO ALEATORIZADO: DEXMEDETOMIDINA VERSUS PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL DURANTE LA VENTILACIÓN MECÁNICA NO INVASIVA

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte Regulatorio

          • Soporte Metodológico

          • Farmacovigilancia

    Ref: 16.018

    UICEC Coordinadora: HOSPITAL UNIVERSITARIO ARABA

    Año de Inclusión en SCReN: 2017

    Estado: Diseño

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 164

    Número de Centros Participantes: 03

  • EFICACIA DE LOS BOLOS INTRAVENOSOS DE CORTICOIDES MÁS TRATAMIENTO CON ESTEROIDES ORALES EN COMPARACIÓN CON ESTEROIDES ORALES EN MONOTERAPIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA COLITIS ULCEROSA MODERADA: ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO Y ALEATORIZADO. Código: CECUM (Corticoides Endovenosos en la Colitis Ulcerosa)

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte Regulatorio

          • Farmacovigilancia

    Ref: 16.019

    UICEC Coordinadora: HOSPITAL UNIVERSITARI GERMANS TRÍAS I PUJOL

    Año de Inclusión en SCReN: 2017

    Estado: Diseño

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 148

    Número de Centros Participantes: 15

  • Impacto de la auto-medicion de la presión arterial y el auto-ajuste de la medicación antihipertensiva en el control de la hipertensión arterial y la adherencia al tratamiento. Un ensayo clínico pragmatico(Estudio ADAMPA).

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte Metodológico

          • Soporte Regulatorio

    Ref: 16.020

    UICEC Coordinadora: INCLIVA

    Año de Inclusión en SCReN: 2017

    Estado: Diseño

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 382

    Número de Centros Participantes: 1

  • Efectos de la Administración Intravenosa de Acetilsalicilato de Lisina versus Ácido Acetil Salicílico Oral sobre la Respuesta Plaquetaria en Pacientes con un Infarto Agudo de Miocardio con Elevación del Segmento ST: un estudio farmacodinámico.

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte Metodológico

          • Soporte Regulatorio

          • Farmacovigilancia

          • Gestión de Datos

          • Estadística

    Ref: 16.022

    UICEC Coordinadora: IdSSC San Carlos

    Año de Inclusión en SCReN: 2017

    Estado: Diseño

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 60

    Número de Centros Participantes: 1

  • Efectos de la Administración Intravenosa de Acetilsalicilato de Lisina versus Ácido Acetil Salicílico Oral sobre la Respuesta Plaquetaria en Pacientes con un Infarto Agudo de Miocardio con Elevación del Segmento ST: un estudio farmacodinámico.

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte Metodológico

          • Soporte Regulatorio

          • Farmacovigilancia

          • Gestión de Datos

          • Estadística

    Ref: 16.022

    UICEC Coordinadora: IdSSC San Carlos

    Año de Inclusión en SCReN: 2017

    Estado: Diseño

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 60

    Número de Centros Participantes: 1

  • TRATAMIENTO ANTIRETROVIRAL GUIADO POR GENOTIPO PROVIRAL: ENSAYO CLINICO PILOTO DE PRUEBA DE CONCEPTO (“TAR-PRO”)

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte Metodológico

          • Soporte Regulatorio

          • Farmacovigilancia

          • Gestión de Datos

          • Estadística

    Ref: 16.023

    UICEC Coordinadora: Hospital Universitario La Paz

    Año de Inclusión en SCReN: 2017

    Estado: Diseño

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 40

    Número de Centros Participantes: 2

  • Efecto de la CPAP sobre la reducción de la albuminuria en pacientes con nefropatía diabética y apnea obstructiva del sueño

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte Metodológico

          • Soporte Regulatorio

          • Farmacovigilancia

          • Gestión de Datos

          • Estadística

    Ref: 16.024

    UICEC Coordinadora: Hospital Universitario La Paz

    Año de Inclusión en SCReN: 2017

    Estado: Diseño

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 40

    Número de Centros Participantes: 2

  • Efecto de la suplementación precoz con Ácido Docosahexanoico y Ácido Araquidónico sobre la incidencia de displasia broncopulmonar en niños extremadamente prematuros: ensayo clínico aleatorizado.

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte Metodológico

          • Soporte Regulatorio

          • Farmacovigilancia

          • Gestión de Datos

          • Estadística

    Ref: 16.025

    UICEC Coordinadora: Hospital Universitario La Paz

    Año de Inclusión en SCReN: 2017

    Estado: Diseño

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 360 por rama

    Número de Centros Participantes: 4

  • ​A phase IIa, double-blinded placebo-controlled randomized study to evaluate the safety and the effectiveness of a Combination of Therapeutic Vaccine, the Broadly Neutralizing Antibody 3BNC117 and the Latency Reversing Agent Romidepsin to Target Latent Viral Reservoirs and Achieve a Functional Cure of HIV infection in chronically HIV-infected patients under stable combined antiretroviral therapy.HIVACAR study

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte Metodológico

          • Soporte Regulatorio

          • Farmacovigilancia

          • Gestión de Datos

          • Estadística

    Ref: 16.026

    UICEC Coordinadora: IDIBAPS

    Año de Inclusión en SCReN: 2017

    Estado: Diseño

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 51

    Número de Centros Participantes: 2

  • ​“Safety and tolerability of the combination of simvastatin plus rifaximin in patients with decompensated cirrhosis”.

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte Metodológico

          • Soporte Regulatorio

          • Farmacovigilancia

          • Gestión de Datos

          • Estadística

    Ref: 16.027

    UICEC Coordinadora: IDIBAPS

    Año de Inclusión en SCReN: 2017

    Estado: Diseño

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 45

    Número de Centros Participantes: 2

  • Ensayo Clínico fase II-III confirmatorio que determina si el tratamiento combinado de células madre de médula ósea asociado con material biológico es superior a injerto autólogo de la cresta iliaca en la consolidación ósea a las 52 semanas de fracturas diafisiarias o metafisodiafisiariras de fémur, tibia y húmero con consolidación retardada o ausencia de consolidación. Determinar si el tratamiento a bajas dosis de células madre de médula ósea junto con biomaterial no es inferior a el tratamiento en altas dosis de células madre de médula ósea junto con biomaterial en la consolidación radiológica (Escala Reborne de 0 a 1) a las 52 semanas de fracturas diafisiarias o metafisodiafisiariras de fémur, tibia y húmero con consolidación retardada o ausencia de consolidación.

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte Metodológico

          • Soporte Regulatorio

          • Farmacovigilancia

          • Gestión de Datos

          • Estadística

    Ref: 16.028

    UICEC Coordinadora: IIS Puerta de Hierro

    Año de Inclusión en SCReN: 2017

    Estado: Diseño

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 100

    Número de Centros Participantes: 5

  • Penumbral Rescue by Normobaric O=O Administration in Patients with Acute Ischaemic Stroke and Target Mismatch ProFile: A Phase II Proof-of-Concept Trial

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte Metodológico

          • Soporte Regulatorio

    Ref: 16.029

    UICEC Coordinadora: Hospital Vall d' Hebron

    Año de Inclusión en SCReN: 2017

    Estado: Diseño

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 15

    Número de Centros Participantes: 6

  • “Randomized, double-blind, placebo-controlled study on the effect of simvastatin alone or simvastatin plus rifaximin in the prevention of ACLF and disease progression in patients with decompensated cirrhosis”

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte Metodológico

          • Soporte Regulatorio

          • Farmacovigilancia

          • Gestión de Datos

          • Estadística

    Ref: 16.030

    UICEC Coordinadora: IDIBAPS

    Año de Inclusión en SCReN: 2017

    Estado: Diseño

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 240

    Número de Centros Participantes: 4

  • Ensayo clínico fase I para establecer la seguridad del uso de células mesenquimales alogénicas de cordón umbilical en pacientes prematuros con displasia broncopulmonar.

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte Metodológico

          • Soporte Regulatorio

          • Farmacovigilancia

    Ref: 16.031

    UICEC Coordinadora: Ramón y Cajal IRYCIS

    Año de Inclusión en SCReN: 2017

    Estado: Diseño

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 10

    Número de Centros Participantes: 7

  • Ensayo de fase Ib/II para evaluar la eficacia y seguridad de ixazomib oral en combinación con sirolimus y tacrolimus como profilaxis de la enfermedad injerto contra huésped crónica.

    Soporte dado por SCReN:

          • Gestión de Proyecto

          • Monitorización

          • Soporte Administrativo

          • Soporte Metodológico

          • Soporte Regulatorio

          • Farmacovigilancia

          • Gestión de Datos

          • Estadística

    Ref: 17.005

    UICEC Coordinadora: Hospital Universitario Virgen del Rocío

    Año de Inclusión en SCReN: 2017

    Estado: En tramite

    Número de Pacientes (tamaño Muestral): 24

    Número de Centros Participantes: 7